Centre de compétence de l’atrésie des voies biliaires et cholestases génétiques

Centre de compétence de l’atrésie des voies biliaires et cholestases génétiques

Les travaux de l’équipe du Professeur Dominique VALLA, l’expérience et l’expertise du centre de compétence ainsi que la collaboration avec les autres disciplines largement représentées au sein de l’hôpital Beaujon permettent une prise en charge optimisée pour les patients atteints de maladies rares du foie. »
Pr Pierre-Emmanuel Rautou

Le Centre de compétence de l’atrésie des voies biliaires et cholestases génétiques de l’hôpital Beaujon est rattaché au réseau de l’atrésie des voies biliaires et des cholestases génétiques (AVB-CG), réseau de centres de soins ayant une expertise avérée dans la prise en charge des maladies rares du foie de l’enfant. Ces centres sont officiellement labellisés par le Ministère de la Santé dans le cadre des plans nationaux maladies rares qui ont pour objectif de structurer pour les maladies rares une offre de soins de haut niveau et d’améliorer la visibilité du dispositif ainsi mis en place aussi bien pour les patients que pour les professionnels de santé.
Le centre de compétence de Beaujon est particulièrement axé sur la transition enfant/adulte dans le cadre des maladies rares du foie.
Le centre de compétence de Beaujon a tout le soutien de l’Association Maladies Foie Enfants (AMFE).

RESPONSABLE MÉDICAL

Pr Pierre-Emmanuel Rautou

Gastro-entérologie et hépatologie
Service d’Hépatologie

DEMANDES DE 1ÈRE PRISE EN CHARGE EN CONSULTATION

01 40 87 55 97
01 40 87 51 60

L’optimisation de la mise en place de la prise en charge est grandement favorisée par l’envoi d’un mini dossier comprenant le courrier de synthèse du médecin adresseur, le dernier bilan biologique complet, la dernière imagerie avec les CD-ROM.

OÙ SE RENDRE ?

Hôpital Beaujon
Service d’Hépatologie – Bâtiment Abrami – Secteur jaune – Porte 4
100, boulevard du Général Leclerc  92110 CLICHY CEDEX

Pathologies prises en charge par le centre :

• Atrésie des voies biliaires

• Atrésie des voies biliaires avec syndrome de polysplénie

• Syndrome d’Alagille

• Déficit en alpha-1-antitrypsine

• Cholestase intrahépatique progressive familiale

• Cholestase intrahépatique récurrente bénigne

• Cholangite sclérosante néonatale

• Syndrome NISH

• Cholestase intrahépatique gestationelle

• Déficit congénital de synthèse des acides biliaires

• Fibrose hépatique congénitale

• Kyste du cholédoque

• Maladie de Caroli

Equipe médicale :

Médecins du service d’hépatologie :
Pr Dominique VALLA
Dr Aurélie PLESSIER
Dr Giovanna BORGHI-SCOAZEC
Dr Sophie HILAIRE
Dr Odile GORIA
Dr Audrey PAYANCE
Pr Pierre-Emmanuel RAUTOU

Infirmière coordinatrice du centre de référence :
Marie SANTIN

Assistante Médico-Administrative du centre de référence :
Valérie de BREMAND

Techniciens d’étude clinique :
Kamal ZEKRINI, Ingénieur de recherche clinique du CRMVF
Djalila SEGHIER, Attachée de recherche clinique (pour deux études cliniques)

Recherche

• Analyse du devenir des malades atteints d’AVB atteignant l’âge adulte avec leur foie natif. Etude multicentrique française en cours.

• Cohorte Alpha-1-antitrypsine : Evaluation hépatique des patients atteints de déficit en Alpha-1-antitrypsine

Réseau national des centres de référence de l’atrésie des voies biliaires et cholestases génétiques

Le centre de l’hôpital Beaujon est intégré au réseau national des centres de référence de l’atrésie des voies biliaires et cholestases génétiques, qui se compose d’un centre de référence coordonnateur basé à l’hôpital Bicêtre, de 4 centres de référence constitutifs et de 10 centres de compétence répartis sur le territoire national.

POUR EN SAVOIR PLUS